O cabelo do seu filho está muito rebelde e seco? Você pode ter a Síndrome do Cabelo Impossível de Pentear, nós te diremos o que é.

Quando Lock Samples de East Cobb, Geórgia nasceu, ele tinha cabelos pretos e agora tem uma penugem impenetrável. Aos 9 meses, seu cabelo estava loiro esbranquiçado, super macio e saindo da cabeça porque não parava de crescer, seus pais estavam em choque e não imaginavam que seu filho fosse um dos 100 casos registrados com a rara Síndrome do Cabelo Impossível de Pentear.

Como saber se seu filho tem Síndrome do Cabelo Impossível de Pentear?

Durante seus primeiros meses de vida, seu cabelo combinava com a cor do cabelo de seu irmão Shep, de 3 anos, mas era muito diferente na textura. Sua mãe, Katelyn, descobriu que seu filho pode ter essa síndrome; No entanto, quando foi ao pediatra, confessou que nunca tinha ouvido falar de tal condição.

Katelyn não parou de investigar e nas redes sociais encontrou outros pais que tiveram esse problema. “É ótimo ver como o cabelo das crianças mais velhas mudou ao longo dos anos – para algumas pessoas não desaparece e para outras torna-se um pouco mais manejável”confessou.

Felizmente, isso não impediu que o pequeno continuasse com sua vida normal.Sua mãe afirma que «Dizem que ele é como uma pequena estrela do rock. Traga um sorriso aos rostos das pessoas. E agora, quando ele é pequeno, ele adora atenção e não se importa.”.

O que é a síndrome do cabelo impenetrável?

A Síndrome do Cabelo Impossível de Pentear é caracterizada por cabelos muito frágeis. É uma anomalia rara da haste capilar do couro cabeludo. A condição é caracterizada por cabelos secos, cacheados, castanhos claros ou loiros que se projeta para fora e cresce em diferentes direções, sendo praticamente impossível de pentear.

Na maioria dos casos, a síndrome do cabelo não penteável é um problema isolado, mas foram descritos casos em que faz parte de diferentes doenças como displasia ectodérmica, síndrome de Bork ou displasia epifisário-falângica em forma de anjo.

O que o gera?

É causada por mutações em um dos 3 genes, PADI3, TGM3 e TCHH. Esses três genes codificam proteínas que estão envolvidas na formação da haste capilar. Pode ser identificado a partir dos 3 meses de idade e tende a melhorar durante a puberdade.

Especialistas afirmam que o o cabelo é seco, encaracolado, loiro ou castanho claro, de aparência bagunçada, projetando-se para longe do couro cabeludo e de crescimento lento, mas não quebradiço nem quebradiço, sendo impossível de pentear.

Como diagnosticá-lo?

Para certificar-se de que seu filho tem Síndrome do Cabelo Uncombable, um exame clínico e é confirmado através da visualização da anormalidade do cabelo sob um microscópio. Quando os fios de cabelo individuais são vistos ao microscópio, o cabelo é triangular ou em forma de coração em seção transversal e tem um sulco longitudinal em forma de canal ao longo de uma ou duas superfícies.

A confirmação é feita quando essa aparência característica afeta pelo menos 50% dos cabelos do couro cabeludo. A recente descoberta dos genes que causam a síndrome também permitirá o diagnóstico por meio de testes genéticos.