Durante a gravidez, é comum falar sobre os famosos check-ups que temos que realizar, mas realmente os entendemos? Decidimos entrevistar um especialista no assunto e isso foi o que descobrimos sobre a triagem pré-natal os diferentes tipos existentes e os riscos que podem causar a sua realização ou não.

Tudo sobre triagem pré-natal

Em uma entrevista Dr. Dora Gilda Mayén Molina, presidente da Associação Mexicana de Genética Humana, explicou que uma triagem é um teste que permite distinguir entre uma porcentagem da população doente, população saudável, através de testes de ultra-som, DNA bioquímico ou fetal

Ultra-som

O especialista mencionou que este teste que tem sido praticado desde a década de 60, é feito durante o primeiro e segundo trimestre para "detectar alterações estruturais no feto, que permitem suspeitar da presença de alterações cromossômicas ". Como não tem consequências para o feto ou a mãe.

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Bioquímica

Neste tipo de triagem pré-natal, o Dr. Mayén explica que Existem dois tipos: o primeiro e o segundo trimestres. "O primeiro trimestre é conhecido como peneira 11/14, é interessante porque leva o teste bioquímico e é acoplado de acordo com a translucência nucal que dá o ultra-som, é mais fino em termos de porcentagem de detecção, até 85 % de casos com cromossomopatia que você pode suspeitar, mas tem 5% de falsos positivos. O segundo é conhecido como marcador quádruplo é apenas a amostra de sangue e nos dá uma taxa de detecção de cerca de 75% com uma taxa de falso positivo de 5%. "

Foi feito desde a década dos 80 e, como qualquer teste que inclua contato com o sangue, pode gerar riscos de contrair alguma doença, enfatizou o médico.

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DNA fetal

Este tipo de triagem pré-natal é o mais inovador já que no mundo começou a ser aplicado em 2011, mas no México até 2013. Por sua parte, o presidente da Associação Mexicana de Genética Humana comenta que "a análise ou teste pré-natal A harmonia é realizada através de uma amostra de sangue, em gestantes a partir de 10 semanas de gestação e permite a identificação das alterações cromossômicas mais frequentes, como a Trissomia 21 (Síndrome de Down), Trissom 18 (síndrome de Edwards) e trissomia 13 (síndrome de Patau), mais a opção de conhecer o sexo do bebê. " Isso com uma taxa de detecção de 99% e falsos positivos de 0,1%.

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] "É diferente para cada mulher, o médico deve conhecer o histórico clínico do paciente para determinar que tipo de rastreamento é indicado. Haverá alguns que, dependendo do caso, não serão mais adequados para a triagem e irão para um estudo confirmatório: o cariótipo através do líquido amniótico ou biópsia das vilosidades coriônicas ", diz o especialista.

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Quais são as consequências de não praticar a triagem pré-natal?

Miyán menciona que é necessário praticar o tipo de triagem que o ginecologista indica, pois o que o teste faz é individualizar risco para essa mãe e aquele bebê.

"Se você decidir fazer o DNA fetal, sempre precisará de um ultrassom, pois esse tipo de rastreamento analisa outros tipos de malformações, como: um defeito no tubo neural ou problemas no desenvolvimento do cérebro "

Resumo

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Descrição

] Você sabe tudo sobre triagem pré-natal? Nós lhes dizemos o que é cada um deles, os riscos, para que servem e se você deve ou não fazê-los.

Autor

Melissa Espinosa Largo

Nome da editora

bbmundo

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