Alba Flores, Alberto Velasco, António Velázquez, Asier Etxeandía, Brays Efe, Fernando Tejero, Iván Massagué, Javier Gutiérrez, Maggie Civantos, Natália de Molina, Nathalie Poza, Pepa Rus e Unax Ugalde adoptaram o lema ' Eu vendo o meu corpo 'como parte de uma campanha de solidariedade para aumentar a conscientização sobre a doença da pele da borboleta . A campanha, lançada pela Debra-Skin Butterfly Association, é lançada em 25 de outubro, coincidindo com o Dia Internacional da Pele da Borboleta e o 25º aniversário desta associação.
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A campanha #YoVendoMiCuerpo ] nasceu para expressar as necessidades das pessoas com pele de borboleta e suas famílias. Em Espanha, quase 500 pessoas vivem com esta doença genética rara que é detectada à nascença, é degenerativa e não tem cura . É caracterizada pela extrema fragilidade da pele das pessoas que sofrem com isso, o que significa que eles têm que viver com os olhos vendados por causa de suas feridas.
Cedida: Asociación Debra
Os 13 atores se colocam no lugar dessas pessoas para quebrar a rejeição social e as barreiras que enfrentam diariamente devido a viver com um doença rara. Uma enfermeira vende o corpo de Nathalie Poza diariamente para pessoas que sofrem desta doença. Como a atriz Natalia de Molina
Cedida: Asociación Debra
Publicidad – Continue lendo abaixo [19659012] A atriz Pepa Ruz, grávida de seu primeiro filho, compartilhou sua sessão com um bebê sofrendo dessa doença. A epidermólise bolhosa hereditária (EA), também conhecida como doença de pele borboleta, é um grupo de doenças genéticas que têm em comum a existência de extrema fragilidade das bolhas da pele e membranas mucosas originárias na grande maioria . Seu diagnóstico é muitas vezes devastador, pelo menos de maneira séria, não apenas para os afetados, mas também para as famílias. Além disso, é uma doença que ainda não tem cura e da qual 1 em 227 pessoas é portadora sem saber.
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